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摘要:有投资者要求南京医药(行情,问诊):“请公布7月末的或者8月末的股东名单。...

南开大学研发抗脑胶质瘤药物获美机构认定

王牌特工 

  “FDA‘孤儿药’的认定,意味着ACT001的原创性获得了FDA的认可。”陈悦透露,现在他们还没有获得“孤儿药”用途的上市批准,这需要通事后续的临床试验及其响应的评审,才有望获得,预计明年启动澳大利亚与美国多形性胶质母细胞瘤的临床2期试验。

  ACT001提前获得FDA的“孤儿药”资格认定,意味着ACT001在美国的临床申报与试验,将获得FDA一揽子的优惠政策,包罗快速评审通道、临床试验周期缩短等等。若是该药物未来能够乐成上市,还将在美国享受税收减免以及7年掩护期等优惠政策。

  FDA官方网站的公然信息显示,ACT001“孤儿药”认定申请的批准日期为11月8日,药品顺应症为“Glioblastoma Multiforme”,即多形性胶质母细胞瘤,占胶质母细胞瘤的绝大多数。网站显示认定状态成为“Designated”,即已认定。

  “孤儿药”(Orphan Drug Disignation)是指用于预防、治疗、诊断稀有病的药品。由于稀有病患病人群少、市场需求少、研发成本高,很少有制药企业关注其治疗药物的研发,因此这些药被形象地称为“孤儿药”。美国食物药品治理局对“孤儿药”的认定,意味着该药物在美国将享受评审、临床试验、市场投入等环节享受特殊支持。

  中新社天津11月22日电 (张道正 吴军辉)记者22日从南开大学获悉,该校药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队历时8年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤药物,日前获得美国食物药品治理局(FDA)稀有病药物(即:孤儿药)的资格认定,成为中国少数几个获得该资格认定的药品之一,也是现在为止天津首个获美“孤儿药”认定的准药品。

  原题目:南开大学自主研发抗脑胶质瘤药物获美药监局“孤儿药”认定

  据陈悦教授团队事情职员先容,该团队于今年9月下旬向美国食物药品治理局提交了“孤儿药”认定的申请。申请内容包罗了ACT001在澳大利亚临床1期的试验效果。团队预期将于申请提交后的90天内收到FDA的批复。事实上,只用不到2个月的时间就获得FDA的批准。

责任编辑:桂强

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发布时间:2017-11-23 08:10:46

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